آزمایش Cell free DNA، یک روش غیر تهاجمی غربالگری سلامت جنین، جهت بررسی اختلالات کروموزومی جنین است که از طریق وجود سلّول‌های جنینی در پلاسمای خون مادر انجام می‌شود. مطالعات انجام‌شده، نشان داده‌اند که از هفته‌ی ۵ الی ۷ بارداری، DNA جنین وارد گردش خون مادر می‌شود. تا حدّی که تقریباً ۱۰ درصد دی،ان،ای که در پلاسمای مادر یافت می‌شود، متعلّق به جنین است. حال اگر این سلّول‌ها جدا شده و دی.ان.ای جنین استخراج گردد، می‌توان با بررسی آن به وجود اختلالات کروموزومی در جنین پی برد.
این تست جهت تشخیص ناهنجاری‌هایی نظیر تریزومی ۲۱، ۱۳، ۱۸ و همچنین کروموزوم‌های جنسی کاربرد خواهد داشت .آمارها نشان داده اند که حساسیت و دقت آزمایش سل‌فری در تشخیص سندرم داون در حد ۹۶ الی ۱۰۰ درصد است .اما باید دانست که این آزمایش همچنان ماهیت غربالگری دارد و تنها آنیوپلوئیدی‌های شایع را تشخیص خواهد داد و اختلالات کروموزومی تنها در نیمی از جنین‌هایی که آزمایش سل‌فری مثبت داشته‌اند دیده شده است.
موارد کاربرد این تست:
- خانم‌های بارداری که نتیجه‌ی تست غربالگری آنها مثبت شده است.
- خانم‌های با سن بیشتر از ۳۵ سال
- خانم‌های بارداری که در بررسی‌های سونوگرافی پرخطر تشخیص داده شده‌اند.
- کسانی که سابقه‌ی قبلی حاملگی با اختلالات کروموزومی دارند.
- فردی که از طریق آی.وی.اف باردار شده و یا قبلاً سقط جنین تکراری داشته است.
- مواردی که منع استفاده از تست‌های تهاجمی دارند، مثل Placenta Previa
- افراد مبتلا به عفونت هپاتیت ب و کسانی که خطر سقط جنین در آنها بالا است.
![اهمیت سنجش [ حساسیت ] در تعیین وضعیت یائسگی](https://nanomehr.ir/wp-content/uploads/2020/09/Assay-sensitivity-does-matter-in-the-determination-of-menopausal-status-450x290.jpg)
