وجود یک کروموزوم اضافی شماره‌ی ۲۱ سبب می‌شود که میزان کروموزوم‌ها از ۴۶ جفت به ۴۷ جفت افزایش یابد.
علّت این افزایش، اشتباهی است که در تقسیمِ میتوزیِ سلّول‌هایِ گامتی پدر و مادر، حین شکل‌گیری سلّول‌های گامتی رخ می‌دهد. سهم هریک از والدین، در بروز اِشکال در این تقسیم، یکسان نمی‌باشد. ( به نقل از موسّسه‌ی علمی ولفسون ) در ۹۶% موارد، علّت کروموزوم اضافه‌ی ۲۱ در فرزند، مربوط به گامت (تخمک) مادری است که دارای کروموزوم اضافه است و ۴% موارد مربوط به گامت (اسپرم) پدر می‌باشد.
- #سندرم_داون | #تریزومی۲۱ | #غربالگری_سلامت_جنین | #نرم‌افزار_آلفا
- #تقسیم_سلولی | #گامت | #سلول‌های_گامتی | #موسسه_ولفسون
- #کروموزم_اضافی | #گروه_علمی_شرکت_نانومهر
- #SLOS | #Trisomy13 | #Trisomy18 | #Trisomy21 | #NTD | #Pre_eclampsia.
Reference:
Wolfson course 2015
![اهمیت سنجش [ حساسیت ] در تعیین وضعیت یائسگی](https://nanomehr.ir/wp-content/uploads/2020/09/Assay-sensitivity-does-matter-in-the-determination-of-menopausal-status-450x290.jpg)
